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淀粉分支酶(SBE)生化檢測試劑盒

型 號

產(chǎn)品時間2024-11-22

所屬分類脂肪酸代謝系列

報價300

產(chǎn)品描述:淀粉分支酶(SBE)生化檢測試劑盒SBE(EC 2.4.1.18)主要存在于植物中,是參與支鏈淀粉合成的關(guān)鍵酶,測定SBE活性在淀粉生物合成、優(yōu)質(zhì)農(nóng)作物品種選育和品質(zhì)遺傳改良研究中具有重要意義。

產(chǎn)品概述

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產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

淀粉分支酶(SBE)生化檢測試劑盒

100/48 50/24   

EY-01S1211

 

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測定意義

SBEEC 2.4.1.18)主要存在于植物中,是參與支鏈淀粉合成的關(guān)鍵酶,測定SBE活性在淀粉生物合成、優(yōu)質(zhì)農(nóng)作物品種選育和品質(zhì)遺傳改良研究中具有重要意義。

測定原理

淀粉和碘結(jié)合后在660nm有特征光吸收,SBE可切斷支鏈淀粉側(cè)支,從而降低了淀粉-碘復(fù)合物在660nm吸收值,一定時間內(nèi)吸光度下降的百分率可以反映SBE活性。

需自備的的儀器和用品

可見分光光度計/酶標儀、水浴鍋、臺式離心機、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰、蒸餾水。





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試劑一:液體×1瓶,室溫保存。

試劑二:液體×1瓶,4℃保存。              

試劑三:粉劑×2瓶,-20℃保存。臨用前加入22mL試劑二,現(xiàn)配現(xiàn)用。

試劑四:液體×1支,4℃保存。


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1、組織:按照組織質(zhì)量(g):試劑一體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL試劑一)進行冰浴勻漿。16000g,4℃離心20min,取上清置冰上待測。

2、細菌、真菌:按照細胞數(shù)量(104個):試劑一體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細胞加入1mL試劑一),冰浴超聲波破碎細胞(功率300w,超聲3秒,間隔7秒,總時間3min);16000g, 4℃離心20min,取上清液置冰上待測。

3、血清等液體:直接測定。


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動物糖解法糖基分解試劑盒

屏幕清潔劑(電視、電腦等)

新生(改良E.C新生肉湯凍干配套試劑)  規(guī)格:  4.5mg/x10  用途:  每支添加于225ml028112)中配成改良E.C新生肉湯。

精液組分氧化應(yīng)激活性氧(ROS)魯米諾化學(xué)發(fā)光法

細胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧(ROS)高質(zhì)綠色熒光測定試劑盒

PH7.0-蛋白胨緩沖液顆粒培養(yǎng)基  規(guī)格:  10袋(300mL/袋)  用途:  用于樣品稀釋

細胞蛋白表達熒光定量檢測試劑盒-LEPTIN

大鼠COX-1基因甲基化檢測試劑盒

BCYE瓊脂基礎(chǔ) 100(g)  incubation media BCYE瓊脂基礎(chǔ) 100(g)

組織NLK激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C

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細胞色素P450亞酶4A1LAURIC ACID)活性高效液相色譜法(HPLC)定量檢測試劑盒

Casamino acid

抗生素5 250 用于兩性B檢定菌種培養(yǎng)  incubation media 抗生素5 250 用于兩性B檢定菌種培養(yǎng)

真菌/酵母含量比色法定量檢測試劑盒

HektoenEntericAgar

緩沖糖蛋白胨水(MR-VP培養(yǎng)基、0酸鹽糖胨水培養(yǎng)基)   250g   用于MRVP試驗

純化線粒體磷氧比(ADP/O)定量檢測試劑盒

糖銨培養(yǎng)基  250g  用于志賀氏菌的糖銨試驗(GB標準)

酪蛋白胨      Peptone from   Casein  250  干酪素水解而成,培養(yǎng)基原材料

冰凍切片組織MAPK蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒

ModifiedSclohtens'Broth(MSB)  250g    用于陰溝腸桿菌的培養(yǎng)

-尼氏染色液  Ziehl-Neelsen Strain  10毫升×3  細菌耐酸染色液

血液過氧化物酶(peroxidase)活性比色法定量檢測試劑盒

淀粉分支酶(SBE)生化檢測試劑盒

啶酸(5.0mg  5.0mg/*5  添加于225ml李氏菌肉湯

布氏肉湯   250g   用于空腸彎曲菌培養(yǎng)及運動性觀察。(GBISO)

大量微藻菌基因組DNA萃取試劑盒(高多糖/酚)

膽鹽七葉苷瓊脂/Bile Esculin Agar  腸球菌和腸道致病菌的分離培養(yǎng)  250  國產(chǎn)/進口

溶藻細菌   產(chǎn)灰黃  /

 

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(1)按照蛋白濃度計算

活性單位定義:25℃中每毫克蛋白每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。

ADH (nmol/min/mg prot) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(Cpr×V樣)÷T

=1608×△÷Cpr

(2)按照樣本質(zhì)量計算

活性單位定義:25℃中每克組織每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。

ADH (nmol/min/g鮮重) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(W×V樣÷V樣總)÷T

=1608×△A÷W

(3)按細胞數(shù)量計算

活性單位定義:25℃中每104個細胞每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。

ADH (nmol/min/104cell) =(△A÷ε÷d×V反總×109)÷(細胞數(shù)量×V樣÷V樣總)÷T

=1608×△A ÷細胞數(shù)量

(4)按液體體積計算

活性單位定義:25℃中每毫升血清每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。

ADH (nmol/min/mL) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷V樣÷T

=1608×△A

ε:NADH摩爾消光系數(shù),6.22×103L/mol/cm;d:比色皿光徑,1 cm;V反總:反應(yīng)體系總體積,1000μL=0.001 L;Cpr:上清液蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;V樣:加入反應(yīng)體系中上清液體積,100μL=0.1 mL;T:反應(yīng)時間,1min。


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